醫(yī)藥行業(yè):第25屆全國(guó)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會(huì)參會(huì)紀(jì)要

    1、2014年醫(yī)藥行業(yè)的預(yù)測(cè)—“仍未走出慢周期”：醫(yī)藥工業(yè)將繼續(xù)增長(zhǎng),但持續(xù)放緩醫(yī)藥工業(yè)格局將發(fā)生調(diào)整,終端零售業(yè)占比將上升藥價(jià)繼續(xù)趨降;新一輪企業(yè)并購(gòu)來(lái)臨,行業(yè)集中度進(jìn)一步提升;各地財(cái)政吃緊,對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生投入放緩,制約“醫(yī)改”各項(xiàng)政策推進(jìn);醫(yī)藥基金缺口加大,各地政府和企業(yè),在經(jīng)濟(jì)增速放緩的情況下,成本壓力大。同時(shí)老齡化日益嚴(yán)重,人均用藥水平上升,藥品價(jià)格不斷降低,由醫(yī)藥企業(yè)來(lái)承擔(dān)。2014年是基藥招標(biāo)大年,但重價(jià)不重質(zhì)依然是主流!
    2、桑國(guó)衛(wèi)院士：GPCR(G蛋白偶聯(lián)受體靶向藥物關(guān)鍵技術(shù))主要用于免疫退行性藥物研發(fā);毒性生物標(biāo)志物與人源化動(dòng)物模型關(guān)鍵技術(shù)研究。其中海正藥業(yè)、恒瑞醫(yī)藥和京新藥業(yè)三家企業(yè)較為領(lǐng)先。
    3、GMP認(rèn)證：截止2013年10月23日,有806家次醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)新版GMP認(rèn)證,其中已經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)檢查774家,占申請(qǐng)企業(yè)的94.8%。預(yù)計(jì)11月和12月每個(gè)月將有150家企業(yè)申請(qǐng),已經(jīng)達(dá)到中心檢查的極限值。目前明顯感覺(jué)認(rèn)證人員不足,如果都是拖到最后兩個(gè)月,則無(wú)法滿足認(rèn)證需求。但是即便如此,藥監(jiān)總局的態(tài)度是“標(biāo)準(zhǔn)不降、時(shí)間不延長(zhǎng)!”,根據(jù)已經(jīng)通過(guò)驗(yàn)證的各行業(yè)企業(yè)供給統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),可以基本滿足市場(chǎng)需求,所以即使急撒車(chē),并不會(huì)影響市場(chǎng)需求。
    4、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型路徑：通過(guò)并購(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)規(guī)模效應(yīng):制藥百?gòu)?qiáng)的集中度將從2012年的44.9%提高到2015年的50%。開(kāi)拓制劑出口:國(guó)內(nèi)領(lǐng)先制劑企業(yè)已有34家通過(guò)歐美認(rèn)證,例如:恒瑞有10個(gè)左右產(chǎn)品等待FDA審評(píng),人福醫(yī)藥出口基地建成15億粒軟膠囊生產(chǎn)線,主攻美國(guó)市場(chǎng)在專科用藥領(lǐng)域?qū)ふ业嚼袌?chǎng):開(kāi)拓創(chuàng)新藥業(yè)務(wù),專注特色領(lǐng)域,例如兒科用藥的規(guī)模在2015年將達(dá)到600億元。但目前專業(yè)本土兒童用藥廠家僅10余家。布局生物仿制藥,實(shí)現(xiàn)差異化競(jìng)爭(zhēng):CFDA已啟動(dòng)生物仿制藥指南制定工作,未來(lái)中國(guó)抗腫瘤單抗市場(chǎng)將從目前的20億元迅速擴(kuò)容超過(guò)410億元。