歐盟批準首個單抗類生物仿制藥Inflectra

    9月10日，全球第二大、亞太最大單抗藥物生產企業——韓國生物制品制造商Celltrion，和全球領先注射藥物和輸液技術供應商Hospira聯合宣布，Inflectra（infliximab，英利昔單抗）獲得了歐盟委員會（EC）的批準，該藥是歐盟獲批的首個單抗類（mAb）生物仿制藥。Inflectra獲批用于炎癥性疾病的治療，包括類風濕性關節炎（RA）、強直性脊柱炎、克羅恩病（CD）、潰瘍性結腸炎（UC）、銀屑病關節炎（PsA）和牛皮癬。
    Inflectra是強生（JNJ）和默沙東（Merck & Co）重磅藥物Remicade（類克，infliximab）的生物仿制藥，同時也是通過歐洲藥品管理局（EMA）生物仿制藥監管途徑獲批的首個單克隆抗體（mAb）。滿足歐盟要求的生物仿制藥，可作為現有生物制劑的一個治療選擇。2012年，Remicade在歐洲的銷售額超過了20億美元，全球銷售額超過60億美元。   
    歐洲藥品管理局（EMA）和EC通過科學嚴謹的審查和批準程序，證實了Inflectra與Remicade具有類似的質量、療效和安全性，將為醫生、患者、醫療保健系統提供更實惠的治療方案，同時也將為歐盟衛生系統提供一個機會，來更有效地管理預算。Inflectra的獲批，是基于全面性臨床試驗項目中的安全性、有效性、耐受性數據，研究中，Inflectra到達了與Remicade治療等效性的主要終點。
    Inflectra是一種嵌合人鼠單克隆抗體，高親和結合可溶性和跨膜形式TNFα，阻止其與TNF受體的結合，從而抑制TNFα的生物活性。