2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法研究任務(wù)的通知
來(lái)源:生物谷
發(fā)布時(shí)間:2013.07.22
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根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的消息,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳近期下發(fā)了關(guān)2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法研究任務(wù)的通知。要求各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門安排業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的骨干,遵從《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》確定的原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo),開(kāi)
根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的消息,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳近期下發(fā)了關(guān)2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法研究任務(wù)的通知。要求各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門安排業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的骨干,遵從《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》確定的原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo),開(kāi)展國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作和國(guó)家藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作,做好仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),中國(guó)食品藥品檢定研究院:
根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作的通知》(國(guó)食藥監(jiān)注〔2013〕34號(hào))要求,現(xiàn)將2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法研究任務(wù)作出安排(見(jiàn)附件),并就有關(guān)要求通知如下:
一、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)宣傳,廣泛動(dòng)員,引導(dǎo)有關(guān)各方積極參與到該項(xiàng)工作中。要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),組織本轄區(qū)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)學(xué)習(xí)有關(guān)文件,明確各方職責(zé)。及時(shí)將研究任務(wù)傳達(dá)給本轄區(qū)相關(guān)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),劃撥專項(xiàng)經(jīng)費(fèi),加強(qiáng)組織協(xié)調(diào),做好各項(xiàng)保障,督促藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按時(shí)完成任務(wù)。
二、相關(guān)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要確定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作,安排業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的骨干承擔(dān)具體任務(wù)。遵從《仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案》確定的原則,參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,結(jié)合同品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作和國(guó)家藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作,做好評(píng)價(jià)方法的研究。建立與國(guó)外被仿制藥生產(chǎn)企業(yè)及國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的溝通渠道,收集市售樣品,以達(dá)到或接近國(guó)際先進(jìn)水平為目標(biāo),制定評(píng)價(jià)方法,按時(shí)報(bào)送中國(guó)食品藥品檢定研究院。
三、中國(guó)食品藥品檢定研究院要建立仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作信息專欄,建立溝通平臺(tái),發(fā)布有關(guān)信息,引導(dǎo)和規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展研究,保證評(píng)價(jià)工作的公開(kāi)、透明。加強(qiáng)對(duì)相關(guān)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織協(xié)調(diào)和技術(shù)指導(dǎo),完善相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,組織專家委員會(huì)對(duì)重大技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行把關(guān)。建立藥品生產(chǎn)企業(yè)參與方法學(xué)研究的機(jī)制,調(diào)動(dòng)企業(yè)提升藥品質(zhì)量的積極性。
四、相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)要充分認(rèn)識(shí)該項(xiàng)工作的重要意義,增強(qiáng)主體意識(shí)和責(zé)任意識(shí),主動(dòng)與藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)聯(lián)系,積極參與方法研究并給予大力支持配合。
五、方法學(xué)研究工作任務(wù)量大,技術(shù)要求高,時(shí)間期限緊,相關(guān)部門要密切配合,抓緊推進(jìn)。工作中遇到困難和問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告。
聯(lián)系人:牛劍釗(中國(guó)食品藥品檢定研究院化學(xué)藥品檢定所,電話:010-67095681)、余歡(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊(cè)管理司,電話:010-88330755)。
附件:2013年度仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)品種名單和方法研究承擔(dān)單位匯總表
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳
2013年7月11日
2013年7月11日