衛計委等八部委力推仿制藥

    衛計委等八部委15日出臺《關于做好常用低價藥品供應保障工作的意見》（簡稱《意見》）。衛計委有關部門負責人在答記者問中指出，“引導醫務人員盡量用價廉質優的藥品，能用便宜的不用貴的，能用仿制藥不用原研藥”。業內人士指出，這一政策將大大提升國產藥品的使用率，同時可能重挫外資藥企。
    我國藥品分為專利藥（在專利保護期內的藥品）、原研藥（過了專利保護期的進口藥）、仿制藥（國內藥企仿制專利藥企業的藥品）。最新數據顯示，我國批準上市的藥品1 .6萬種，藥品批準文號18 .7萬個。其中，化學藥品0 .7萬種，批準文號12.1萬，絕大多數為仿制藥。而國內上市的專利藥、原研藥，幾乎都被外資藥企壟斷。
    記者了解到，最近幾年，由于各地藥品招標政策“唯低價是取”，原研藥與仿制藥的價格差距越來越大，有的甚至達到50%左右。
    中國醫藥企業管理協會副會長牛正乾稱，鼓勵低價藥生產、給予低價藥保護政策，能促進國內藥企發展，讓老百姓用上價格合理的好藥。
    廣藥集團總經理助理黎洪認為，《意見》給了低價藥很大的市場空間，也將帶來較大的市場機遇，但是國內藥企能否抓住這一機遇，還要看企業自身的品牌、產品質量及療效、價格市場是否接受。
    衛計委有關部門負責人表示，將出臺措施引導各級醫療機構提高常用低價藥品使用量，讓藥品回歸治病的本。隨著公立醫院改革和醫保支付制度改革不斷推進，醫療機構處方行為不斷規范，部分臨床高價藥品將被替代，從而增加低價藥品使用比例，優化用藥結構。
    》關鍵詞
    仿制藥是指與專利藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質量、作用以及適應癥上相同的一種仿制品。專利藥品的保護期到期以后，其他國家和制藥廠即可生產仿制藥。
    它的最大好處之一是可以大大節約病人的藥物支出。
    2010年至2015年，國際上有近400種專利藥物到期，這些專利藥的銷售額高達2550億美元。其中，包括全球80多個“重磅炸彈”藥物，預計全球排名前20的制藥公司將有35%的業務受到仿制藥的挑戰。
    一家權威的市場調研機構指出，在仿制藥大量上市后的6個月時間里，價格通常會降到專利藥的20%左右，而專利藥的銷售額會下 降70%。